Capitulo 10: y sigue la lucha

Este año 2010, vinieron, las verificaciones de la enfermedad, la médica me había dicho en diciembre del 2009 feliz cumpleaños anda de vacaciones, disfrútalas y a la vuelta hablamos ya tenía los resultados, y así fue en enero me fui de vacaciones a las sierras a Los Reartes a una cabaña que ya habíamos ido, una año antes con el bastón y con mucha dificultad casi solo me movía en auto, no podía caminar, tenía el paso del anciano o el bebe, corto y sin estabilidad, este año en cambio la médica me había comenzado a dar los corticoides específicos para la enfermedad, y eso me permitió caminar sin el bastón o con el pero con más seguridad, en medio de las vacaciones tuvimos idas y vueltas a Córdoba definíamos el tema de nuestra casa si nos la quedábamos o la vendíamos y bueno finalmente terminamos una etapa, nos definimos por la compra de la otra parte de la propiedad, en lugar de venderla, para después a la vuelta definir bien que ocurriría si la vendíamos o nos la quedábamos el tema era que los cuartos estaban en la planta alta y el baño  y eso hacía que mis piernas y mis rodillas no soportaran el dolor aun con el bastón y sosteniéndome de la baranda de la escalera.

Los días en Los Reartes, fueron maravillosos, a pesar de las idas y vueltas, conocimos gente maravillosa, Luciana, Patricio, Sabrina, 3 jóvenes puros de corazón y espíritu, que siempre están en mi corazón, a Carolina y su esposo José y sus niñas maravillosas, y mucha más gente, con la cual nos escribimos actualmente, y asi sabemos de ellos, hacíamos asados o comíamos juntos todos los días, fue un sueño hecho realidad.

Pero como todo sueño tuvimos que regresar y termino en menos de una semana el sueño, al llegar la médica nos dijo con mucha calma tenes esclerodermia vamos hacer mas estudios para confirmar aun mas, pero así era, todos los estudios siguientes en menos de un mes lo confirmaron, y eso determinaba que tenía que tomar inmunodepresores, para seguir viviendo una parte de mi pulmón mostraba una fibrosis a causa de la enfermedad, y con estos medicamentos se podría parar , a la vez mi oncólogo por el tratamiento y seguimiento del cáncer, me advierte que al tomar inmunodepresores era más grande el riesgo de que aparecieran nuevas células cancerígenas, así tomaría mi medicamento en lo posible por 10 años, “anastrazol” para prevenir dentro de lo posible un nuevo cáncer gracias a Dios este medicamento me lo cubre mi mutual, si no que haría cada caja sale casi $ 1000,00.

Por otro lado el inmunodepresor que me indicaban no lo cubría la mutual Cuprimine también con un costo cercano a los $ 1000,00 mas cada caja de corticoides específicos que salían entre los $ 140,00 a $ 200,00  cada caja de 20 comprimidos o sea 1 y media por mes, tuvimos que hacer muchos tramites la burocracia es grande, idas y vueltas, papeles y mas papeles para que me autorizaran los remedios, pero claro todos los meses debo ir y esperar casi una hora, a veces 2 para que los suban al segundo piso a auditoria medica.

Y poco después otro problema estaba en falta el cuprimine en la Argentina,

Así que deberían cambiar el inmunodepresor, por otro que por suerte estaba cubierto por el plan nacional y me lo cubren al 100%, pero los corticoides es mes a mes ir hacer las recetas en la médica, llevarlas esperar y autorizarlas, además de esto tengo remedios por mi tiroides, por la parte gástrica como 4 algunos costosísimos para sobrevivir, y un miorelajante y anti neurálgico, la pregabalina de cualquier laboratorio, para apalear los dolores, un combo de medicamentos, que a veces se hace intolerable.

“La vida es un eterno ir y venir en el que nunca terminamos de entender los porque”

CUADRO: CASA ANTIGUA OTOÑAL  AUTOR: VIVIANA ELIZABETH MEIERSTEIN